Factor de crecimiento nervioso y enfermedades neurológicas
Introduction. The effects of Nerve Growth Factor (NGF) within and outside the nervous system have been amply discussed in recent decades. Recently clinical studies have shown the effectiveness of this growth factor in the treatment of neurodegenerative disorders. This clinical use makes it necessary to have sensitive, specific methods available to permit measurement of the level of this protein and to determine how it behaves during the course of treatment. Objective. To describe the measurement of NGF levels in human serum using an immunoenzymatic method and evaluating the levels of this protein in someneurologicaldisorders. Materialandmethods.NGFlevelsweremeasuredintheserumofhealthypersonsandinpatients with Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS) and Huntington’s chorea (HC) using a double site immune-enzymatic assay. Murine 27/21 anti-ß-NGF monoclonal antibody was used as the antibody to cover the plate and as conjugate. Results. Adding a block pass to the method, in which the sample was incubatedwithanexcessof27/21antibodyeffectivelyreducedthesignalobservedintheimmuno-enzymaticassay.Amoderate reduction in ß-NGF levels was seen in the serum of patients with ALS and MS. There was a statistically significant reduction in the patients who were carriers of PD and HC. Conclusions. The significant reduction in NGF levels in patients with PD and HC may be associated with a disorder in the use of this protein in central and peripheral tissues
Objetivo Describir la cuantificación del NGF en suero humano mediante el empleo de un método inmunoenzimático y evaluar los niveles de esta proteína en algunas enfermedades neurológicas. Material y métodos. Los niveles de NGF fueron cuantificados en suero de pacientes sanos y de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM) y corea de Huntington (CH) mediante la utilización de un ensayo inmunoenzimático de doble sitio. Se utilizó el anticuerpo monoclonal anti ß-NGF 27/21 murino como anticuerpo recubridor de la placa y como conjugado.
Resultados La adición al método de un paso de bloqueo, donde se incuba la muestra con un exceso de anticuerpo 27/21, redujo de manera efectiva la señal observada en el ensayo inmunoenzimático. Se evidenció una disminución moderada en los niveles de ß-NGF en suero de pacientes con ELA y EM, y una disminución estadísticamente significativa en los pacientes portadores de EP y CH.
Conclusiones La disminución significativa en los niveles de NGF en pacientes con EP y CH puede estar relacionada con una alteración en la utilización de esta proteína en tejidos centrales o periféricos