Revisión

Mitocondriopatías secundarias

F. Cardellach, J. Casademont-Pou, Á. Urbano-Márquez DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26S1.98040 OPEN ACCESS
Volumen 26 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 3.686 | Nº de descargas del PDF 213 | Fecha de publicación del artículo 01/06/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivo Llevar a cabo un análisis de las mitocondriopatías secundarias, procesos caracterizados por la presencia de anomalías mitocondriales de tipo morfológico y/o funcional en los que la causa de las mismas se localiza fuera de dicha organela.

Desarrollo Este análisis se desarrolla según la siguiente clasificación: 1. Por un déficit específico de un metabolito intermediario o cofactor; 2. Endocrinopatías; 3. Isquemia-reperfusión; 4. Sepsis; 5. Tóxicos; 6. Fármacos; 7. Secundarias a defectos de la cadena respiratoria mitocondrial; 8. Envejecimiento, y 9. Oncogénesis y apoptosis.

Conclusiones El reconocimiento de las mitocondriopatías secundarias puede permitir identificar la causa y establecer, en determinadas ocasiones, la prevención o tratamiento adecuados Palabras claveEnfermedad mitocondrialMitocondria
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