Introducción Presentamos los casos de hipertensión intracraneal idiopática (HII) en niños, estudiados durante los últimos l5 años en nuestro hospital (14 casos), revisando características clínicas, exámenes complementarios, causas asociadas, tratamientos y evolución.
Pacientes y métodos El diagnóstico de HII se basó en los criterios de Ahlskog (1982) modificados (sedación del niño para evitar aumento de la presión intracraneal por el llanto): no existencia de signos de focalidad, LCR con presión superior a 200 mm de H2O, composición normal de LCR y pruebas de neuroimagen normales. Se establecieron dos grupos dependiendo de la edad. El primer grupo incluía los menores de 24 meses y el segundo grupo correspondía a los mayores de 24 meses. Se registraron diferencias en cuanto a los síntomas de presentación, exploración neurológica y tratamiento.
Resultados El motivo de consulta del primer grupo fue la irritabilidad y la existencia de fontanela abombada siendo su evolución favorable sólo con la restricción de líquidos y el tratamiento de la causa asociada. En el segundo grupo el motivo de consulta fue cefalea y vómitos, acompañados en algunos casos de diplopía; su evolución fue favorable (salvo en un caso) asociando al tratamiento anterior el uso de corticosteroides. Los exámenes complementarios practicados estuvieron en función de la historia clínica, exploración general y neurológica, y causa asociada (RMN, niveles de vitamina A, índice nutricional, etc.). Se encontró una posible relación etiológica aproximadamente en el 75% de los casos.
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