Introducción La clasificación de síndromes epilépticos define el pronóstico de la epilepsia infantil y orienta sobre el tratamiento más adecuado.
Objetivo Estudiar el tratamiento administrado en cada síndrome epiléptico en la práctica diaria de una consulta neuropediátrica. Método. Escrutinio de la base de datos de la consulta mediante algoritmo para definir el fracaso terapéutico, tratamiento y evolución espontánea según síndrome y fármaco, de todos los pacientes epilépticos atendidos durante 1996.
Resultados Se trata de 465 pacientes en monoterapia, 38%, politerapia, 20%, éxito terapéutico (previamente tratados y actualmente sin tratamiento) 21%, evolución espontánea 22% (54% de las epilepsias parciales idiopáticas). Los fármacos más utilizados (VPA >CBZ >VGB >CLB >PB >PHT >LTG >ESM >PRM >GBT) son aquellos con menor tasa de fracasos y mayor porcentaje de monoterapias. Según el síndrome, los porcentajes de monoterapia en pacientes tratados y fracaso previo en el total de casos son: parciales idiopáticos, 85 y 10%; parciales orgánicos, 58 y 43%; parciales criptogénicos, 53 y 50%; generalizados idiopáticos, 83 y 25%; generalizados criptogénicos-orgánicos, 34 y 63%; indeterminados, 45 y 43%.
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