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Síndrome de Miller-Fisher y angioma cavernoso

L.F. Silva, C.B. Panfilio, O.J. Hernández-Fustes, O. Hernández-Cossio, O.J. Hernández-Fustes   Nota ClínicaLecturas 2249 ● Descargas 380 Castellano English Português
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.98159

Introducción. El síndrome de Miller­Fisher es considerado una enfermedad benigna, variante de la polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria desmielinizante.

Caso clínico. Describimos el caso de un paciente con ataxia, arreflexia y oftalmoplejía de inicio agudo tras un cuadro infeccioso, diagnosticado clínica y electrofisiológicamente como síndrome de Miller-Fisher, en el cual se descubrió mediante RM encefálica un angioma cavernoso parietal. El paciente presentó la típica evolución de la enfermedad.

Conclusión. Revisamos la literatura publicada y señalamos la divergencia aún existente en cuanto a la enfermedad y la importancia del diagnóstico inmunológico

Angioma cavernoso Oftalmoplejía Síndrome de Miller-Fisher Síndrome de Miller­Fisher
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