Nota Clínica

Miller-Fisher Syndrome and cavernous angioma

L.F. Silva, C.B. Panfilio, O.J. Hernández-Fustes, O. Hernández-Cossio, O.J. Hernández-Fustes DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.98159 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Number 11 | Nº of views of the article 5.225 | Nº of PDF downloads 387 | Article publication date 01/06/1999
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION The Miller­Fisher syndrome is considered a variant of acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, generally is a benign disorder. CLINICAL CASE. We describe a patient who has had, acutely, ataxia, areflexia and ophthalmoplegia. It has been electrophysiologically diagnosed as Miller­Fisher syndrome. The symptoms appeared after an infectious disease, namely sinusitis. The evoked potential studies suggested lesions at the brain stem and we found a cavernous angioma at MRI. CONCLUSION. We prepared a review of the literature published so far, showing that there is still much controversy about the physiopathology of this syndrome and the importance of the immunologic diagnoses KeywordsCavernous angiomaMiller­Fisher syndromeOphthalmoplegia
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