Revisión

Enfermedades mitocondriales e ictus

P. Irimia, A. Oliveros-Cid, E. Martínez-Vila DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26S1.98189 OPEN ACCESS
Volumen 26 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 5.760 | Nº de descargas del PDF 388 | Fecha de publicación del artículo 01/06/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
Se revisan las enfermedades mitocondriales que cursan con alteraciones cerebrovasculares, como el síndrome MERRF (epilepsia mioclónica y fibras rojo rasgadas) o el Kearns-Sayre (oftalmoplejía externa progresiva, retinitis pigmentaria, alteraciones cerebelosas, trastornos de la conducción cardíaca…). Se hace especial mención al síndrome que asocia encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios que simulan ictus (MELAS). Se comentan los aspectos clínicos diferenciales, los métodos diagnósticos, los mecanismos fisiopatológicos de las alteraciones cerebrovasculares y las posibilidades terapéuticas Palabras claveAccidente cerebral vascularAccidente cerebrovascularAccidente cerebrovascular isquémicoAccidente isquémicoAccidente vascularAccidente vascular cerebralApoplejíaCitopatía mitocondrialEnfermedad cerebrovascularEnfermedad mitocondrialEnfermedad vascular cerebral isquémicaHematoma intracranealHemorragia intracranealHemorragia intraventricularIctusIctus agudoIctus hemorrágicoIctus isquémicoIctus isquémico parietal derechoIctus transitorioIctus venosoIctus vertebrobasilarInfartoInfarto cerebralInfarto cerebral arterialInfarto cerebral venosoInfarto lacunarIsquemiaIsquemia cerebralIsquemia transitoriaIsquemia vertebrobasilarLagunaMitocondriaPatología cerebrovascular isquémicaPatología vascular cerebral isquémicaTrombosis arterialTrombosis venosa
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