Modo de hereditariedade da epilepsia idiopática generalizada não mioclónica em famílias, pesquisadas através de probandos com epilepsia idiopática, com crises tónico-clónicas do despertar em Antioquia, Colombia
Com o propósito de quantificar a importância de genes major, hereditariedade multifactorial e efeitos de coorte ou aleatórios envolvidos na susceptibilidade para desenvolver a epilepsia idiopática generalizada com convulsões tónico-clónicas do despertar (grande mal do despertar), realizou-se uma análise de segregação complexa em 196 famílias nucleares pesquisadas através de probandos com crises tónico-clónicas generalizadas (CTCG). Todas estas famílias pertenciam à comunidade civil de Antioquia, Colombia. Dentro da análise de segregação, os modelos que postulavam a não transmissão, um locus major único (dominante ou recessivo) e um componente multifactorial isolado foram eliminados. Os modelos que postulavam a não transmissão de componente poligénico e não transmissão de efeito major, também foram eliminados. Desta forma, a análise de segregação complexa sugere que o modelo que explica melhor a agregação familiar da epilepsia idiopática nesta comunidade é a existência de um gene major mais um componente multifactorial, relativamente pequeno, em outras palavras, um modelo misto
Palabras claveCrises tónico-clónicasHereditariedadeCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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