Introducción La ataxia espinocerebelosa tipo 2 (AEC2) representa al grupo más numeroso de enfermos con ataxias hereditarias descrito hasta el momento, con una prevalencia de 52 por 100.000 habitantes.
Objetivo Identificar con técnicas electrofisiológicas la existencia de patrones neurógenos en enfermos de AEC2.
Pacientes y métodos Se realizó un estudio transversal a 70 sujetos enfermos de AEC2 con tiempo de evolución variable y procedentes de diferentes regiones del país. El grupo control contó con 108 sujetos voluntarios. Registros electrofisiológicos realizados: electromiografía convencional y cuantitativa, y respuestas tardías onda F y reflejo H. En el análisis estadístico se aplicaron métodos multivariados con una confiabilidad del 95% (a= 0,05).
Resultados El electromiograma convencional mostró un patrón de contracción aislado, predominante en enfermos con tiempo de evolución £5 años, denominado por los autores grado I, y en los de tiempo >5 años se encontró un patrón muy aislado con potenciales de unidades motoras de amplitudes >10 mV, sin desnervación, denominado grado II. En este último patrón neurógeno se concentraron los enfermos con manifestaciones clínicas más graves. Existieron diferencias significativas al comparar los patrones grado I y II con el grupo control, así como en las respuestas tardías onda F y reflejo H.
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