Introdução. O interesse mostrado na bibliografia durante os últimos anos acerca da neuropatia sensitiva do trigémio isolada tem sido crescente. Apresentamos a associação, rara, entre esta neuropatia e um tumor de natureza lipídica no cavum de Meckel.
Caso clínico Homem de 24 anos que recorreu à nossa consulta por quadros ocasionais, nos dois meses anteriores, de disestesias na zona maxilar direita, autolimitadas, com duração de minutos, sem lacrimejo, sem desencadeantes aparentes, sem injecção conjuntival nem diminuição do nível de consciência. A observação física geral e neurológica completa foram normais. A TAC craniana mostrou uma imagem de ausência de sinal na ponta do rochedo direito, sem efeito de massa nem captação patológica de contraste. Na RM craniana, observava-se uma lesão extra-axial na parte superior da ponta do rochedo direito, de uns 2x2 cm, localizada sobre o cavum de Meckel e seio cavernoso direitos, com um pequeno lóbulo na parte lateral direita da cisterna pré-pôntica. Conclusões. A neuropatia sensitiva do trigémio foi descrita associada a diversas conectivopatias, infecções do sistema nervoso central, dilatações vasculares ou diversos tipos de tumores, dos quais o mais frequente é o meningioma. A localização da lesão mais relacionada com este quadro é a fossa posterior. A lesão tumoral no cavum de Meckel relaciona-se, raramente, com este diagnóstico. A implicação de tumores lipídicos pode ser considerada excepcional, de acordo com a revisão efectuada na bibliografia
CategoriasCáncer y tumoresNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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