Objectivo. A epilepsia constitui uma doença neurológica comum na adolescência, envolvendo cerca de 1,5-2% da população. Revêm-se os diferentes tipos de epilepsia que se iniciam nestas idades. Desenvolvimento. As epilepsias generalizadas primárias são o grupo mais numeroso, e os seus três síndromes: epilepsia juvenil com ausências, epilepsia mioclónica juvenil e epilepsia com crise de grande mal ao despertar, têm características clínicas e electroencefalográficas diferenciadoras, mas também uma grande sobreposição entre elas. As epilepsias parciais são frequentemente funcionais, mas não tanto como na infância. As epilepsias generalizadas secundárias são raras, e, entre elas, as epilepsias mioclónicas progressivas constituem o grupo principal. Descrevem-se as características clínicas destas doenças. Conclusão. Cerca de 19% das epilepsias começam na adolescência. São de diversos tipos, com prognóstico muito variável de uns síndromes para outros, e diferente, por sua vez, dos correspondentes síndromes que começam na infância
Palabras claveAdolescênciaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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