Las mioclonías se presentan en numerosos y diversos síndromes. Existen diversas clasificaciones de mioclonías. Se ha escogido la clasificación de Fejerman, con muy ligeras modificaciones, que comprende cinco grupos: 1. Mioclonías sin encefalopatía ni epilepsia, que incluye las mioclonías fisiológicas; 2. Encefalopatías con mioclonías no epilépticas, que incluye el síndrome de Kinsbourne y algunos tipos de hiperekplexia que plantean el diagnóstico diferencial con la epilepsia mioclónica refleja; 3. Encefalopatías progresivas con crisis mioclónicas que incluyen las epilepsias mioclónicas progresivas típicas o atípicas; 4. Epilepsias y encefalopatías epilépticas con crisis mioclónicas que incluyen epilepsias graves que ocasionan retraso mental como el síndrome de Otahara, el síndrome de West y el síndrome de Lennox-Gastaut; 5. Comprende las epilepsias mioclónicas, diferenciando los síndromes idiopáticos –epilepsia mioclónica benigna de la infancia, epilepsia mioclónica benigna refleja, mioclonías palpebrales con ausencias, mioclonías periorales con ausencias y epilepsia mioclónica juvenil–, criptogénicos –epilepsia mioclónica severa de la infancia, epilepsia mioclónico-astática y epilepsia con ausencias mioclónicas– y sintomáticos como la epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas. Se describen los síndromes epilépticos de este último grupo. A pesar de que esta clasificación es aparentemente clara, existe todavía cierta confusión y en la práctica clínica muchos casos son aún difíciles de clasificar
Palabras claveAtaque mioclónicoConvulsión mioclónicaCrisis mioclónicaCrisis mioclónicasEpilepsia mioclónicaEpilepsias mioclónicasMiocloníaMiocloníasSíndrome mioclónicoSíndromes mioclónicosCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTrastornos del movimiento
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