Nota Clínica

Parálisis periódica tirotóxica. Presentación de dos casos

F.J. Carod-Artal, R. Delgado-Villora DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2906.98393 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 5.712 | Nº de descargas del PDF 289 | Fecha de publicación del artículo 16/09/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Las parálisis periódicas hipocaliémicas tirotóxicas se caracterizan por episodios recurrentes de debilidad motora de intensidad variable asociadas a una hiperfunción tiroidea. Habitualmente se asocian a niveles séricos bajos de potasio y suelen precipitarse por la actividad física o la ingesta de hidratos de carbono.

Casos clínicos Presentamos dos pacientes varones, de 33 y 50 años de edad, afectos de diversos episodios periódicos de parálisis muscular en el contexto de un hipertiroidismo sin diagnóstico previo y asociado a niveles plasmáticos bajos de potasio. Los niveles de T3, T4 y T4 libre se encontraban claramente elevados, y la TSH estaba suprimida, debido a un bocio difuso hiperfuncionante. En uno de ellos se detectó como factor precipitante de las crisis la ingesta elevada de carbohidratos y el ejercicio físico intenso. En ambos el tratamiento antitiroideo con la consiguiente corrección de la hiperfunción tiroidea evitó nuevos episodios de debilidad muscular.

Conclusiones La parálisis periódica tirotóxica debería considerarse dentro del diagnóstico diferencial de todo episodio agudo de parálisis motora en pacientes jóvenes. La determinación de los niveles plasmáticos de potasio y de hormonas tiroideas ayuda al diagnóstico. Su diagnóstico precoz es importante para prevenir nuevos episodios, mediante un tratamiento antitiroideo adecuado
Palabras claveHipocaliemiaParálisis periódicaTirotoxicosis CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoTrastornos metabólicos y tóxicos
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