Importancia y epidemiología de las epilepsias mioclónicas

Luis F.-V. Oller DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2803.98405 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 03 | Nº de lecturas del artículo 5.716 | Nº de descargas del PDF 964 | Fecha de publicación del artículo 01/02/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
El autor revisa en primer lugar la definición de mioclonía como crisis epiléptica diferenciada de las crisis tónicas y de los espasmos infantiles. Se revisa la prevalencia e incidencia que, por los datos de la literatura, pueden observarse descritos en los siguientes cuadros: 1. Encefalopatía mioclónica precoz o encefalopatía mioclónica neonatal. 2. Encefalopatía epiléptica precoz con salvas de supresión o síndrome de Otahara. 3. Síndrome de West. 4. Síndrome de epilepsia mioclónica benigna del niño. 6. Síndrome de la epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas. 7. Epilepsia mioclónica precoz del niño o síndrome de Doose. 8. Síndrome de Lennox-Gastaut. 9. Síndrome epilepsia ausencias del niño. 10. Síndrome epilepsia ausencias mioclónicas. 11. Síndrome de Landau-Kleffner y síndrome de epilepsia con punta-onda lenta continua durante el sueño lento. 12. Epilepsia fotosensible. 13. Epilepsia ausencias de la edad juvenil. 14. Epilepsia mioclónica juvenil. 15. Síndrome epilepsia del gran mal del despertar. 16. Epilepsias mioclónicas progresivas. El autor revisa asimismo una casuística de 6.450 casos, 408 enfermos que sufren crisis mioclónicas, es decir, un 6,3%. Diferencia dentro de este grupo de su propia casuística, aquellas crisis mioclónicas que se han presentado aisladas, aquellas crisis mioclónicas que se han acompañado de ausencias típicas simples, aquellas que han acompañado en su inicio a las crisis generalizadas tonicoclónicas, y aquellas en que se han presentado las ausencias típicas, crisis generalizadas convulsivas tonicoclónicas y mioclonías al mismo tiempo. Se analiza la evolución de estos diferentes grupos Palabras claveAtaque mioclónicoConvulsión mioclónicaCrisis mioclónicaCrisis mioclónicasEnsayo clínicoEnsayo clínico aleatorizadoEnsayo clínico controladoEnsayo clínico doblemente ciegoEnsayo clínico multicéntricoEpidemiologíaEpidemiología analíticaEpidemiología descriptivaEpidemiología intervencionistaEstudioEstudio de campoEstudio de casos y controlEstudio poblacionalEvaluaciónIncidenciaIncidencia acumuladaInvestigaciónMortalidadPrevalenciaRazón de prevalenciaTasa de incidenciaTasa de incidencia acumuladaTasa de mortalidad CategoriasCalidad, Gestión y Organización AsistencialEpilepsias y síndromes epilépticos
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