O autor revê inicialmente a definição de mioclonia como crise epiléptica diferente das crises tónicas e dos espasmos infantis. Revêse a prevalência e incidência que, pelos dados da literatura, podem verse descritos nos seguintes quadros: 1. Encefalopatia mioclónica precoce ou encefalopatia mioclónica neonatal. 2. Encefalopatia epiléptica precoce com salvas de supressão ou síndrome de Otahara. 3. Síndrome de West. 4. Síndrome de epilepsia mioclónica benigna da infância. 6. Síndrome de epilepsia mioclónica em encefalopatias não progressivas. 7. Epilepsia mioclónica precoce da infância ou síndrome de Doose. 8. Síndrome de LennoxGastaut. 9. Síndrome de epilepsia de ausências da criança. 10. Síndrome de epilepsia de ausências mioclónicas. 11. Síndrome de LandauKleffner e síndrome de epilepsia com pontaonda lenta contínua durante o sono lento. 12. Epilepsia fotossensível. 13. Epilepsia de ausências da idade juvenil. 14. Epilepsia mioclónica juvenil. 15. Síndrome de epilepsia do grande mal do despertar. 16. Epilepsias mioclónicas progressivas. O autor revê ainda uma casuística de 6.450 casos com 408 doentes que têm crises mioclónicas, ou seja, 6,3%. Diferencia dentro deste grupo (da sua própria casuística) as crises mioclónicas que se tenham apresentado isoladas, as crises mioclónicas que se tenham acompanhado de ausências típicas simples, as que se acompanharam no seu início de crises generalizadas tónicoclónicas, e as que se apresentaram como ausências típicas, crises generalizadas convulsivas tónicoclónicas e mioclonias simultaneamente. Analizase a evolução destes diferentes grupos
Palabras claveCrises mioclónicasEpidemiologiaCategoriasCalidad, Gestión y Organización AsistencialEpilepsias y síndromes epilépticos
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