Neuropatologia experimental da doença de Alzheimer: modelos animais

R.L. Hamilton DOI: https://doi.org/10.33588/rn.27S1.98434 OPEN ACCESS
Volumen 27 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 5.287 | Nº de descargas del PDF 193 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
A presença de depósitos de ß-amiloide derivados de uma proteína precursora de amiloide (PPA) foram detectados numa grande variedade de animais idosos, mas muito poucos desenvolveral novelos neurofibrilhares ou outras lesões que são observadas normalmente no cérebro humano com a doença de Alzheimer (DA) (por ex. corpos de Hirano). Os modelos de ratos transgénicos (tg) e ratos ‘knok-out’ (ko) não são perfeitos mas constituem um grande avanço no estudo da DA e de outras doenças neurodegenerativas. Alguns modelos de ratos tg podem desenvolver abundantes depósitos de amiloide aos 8 meses de idade e um aumento destes depósitos à medida que o animal envelhece. Quando se cruzam ratos com um gene mutante da PPA com aqueles que têm uma presenilina mutante, estes desenvolvem os depósitos de amiloide mais rapidamente que quando se utiliza cada uma destas mutações em forma individual. Estes ratos são o início de uma linha de investigação que pode contribuir significativamente para o tratamento da DA Palabras claveDoença de AlzheimerNeuropatologiaRatos transgénicos CategoriasDemenciaNeurodegeneraciónNeuropsiquiatríaPatología vascular
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