Introdução. O envolvimento das fibras mielínicas finas e amielínicas pode encontrar-se isolado ou associado à de fibras mielínicas grossas. A neuropatia de fibras de pequeno calibre manifesta-se por sintomas autonómicos e sensitivos, sobretudo da sensibilidade termo-álgica. Desenvolvimento e conclusão. Há neuropatias agudas nas que só existe lesão de fibras finas, como a pandisautonomia, mas também pode encontrar-se em doenças que envolvem predominantemente fibras mielínicas grossas, como o síndrome de Guillain-Barré, sendo a disfunção autonómica um factor de pior prognóstico. A lesão de fibras finas é importante em doenças que podem afectar diversos componentes do sistema nervoso, como os síndromes paraneoplásicos e a porfíria, sem esquecer que existem fármacos e compostos neurotóxicos que podem actuar especialmente sobre elas. A neuropatia crónica idiopática de fibras finas é uma entidade que se diagnostica mais frequentemente, visto que já se dispõe actualmente de técnicas de exploração que são capazes de objetivar alterações que se restringem apenas a este componente do nervo periférico. Isto permite explorar neuropatias hereditárias nas que as fibras finas estão especialmente envolvidas. Em algumas doenças como a diabetes mellitus e a amiloidose, a lesão das fibras de pequeno calibre é muito importante. A alteração autonómica pura, contrariamente à atrofia multissistémica, envolve apenas o componente autonómico periférico. Não há que esquecer que em situações não necessariamente patológicas como o são a disfunção autonómica do idoso e a intolerância ortostática, é necessário explorar este componente vegetativo do nervo periférico
Palabras claveDisautonomia do idosoIntolerância ortostáticaNeuropatia autonómicaNeuropatia de fibras finasNeuropatia hereditária sensitiva e autonómicaCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeurogeriatría
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