Introducción La displasia ósea fibrosa es un trastorno infrecuente de la maduración ósea, que se traduce en hiperostosis de huesos craneofaciales y diáfisis de huesos largos. Existen formas monostóticas y poliostóticas, según afecten a uno o más huesos. El diagnóstico es radiológico (TC o RM craneal) o anatomopatológico. La etiopatogenia es poco conocida. La asociación de epilepsia y displasia ósea fibrosa monostótica es rara. Presentamos un caso de displasia ósea fibrosa monostótica que debutó con crisis epilépticas.
Caso clínico Mujer de 28 años con epilepsia de 12 años de evolución no diagnosticada. La exploración neurológica era normal y el EEG inespecífico. La TC y la RM craneal fueron indicativas de displasia ósea fibrosa. Debido a una reducción campimétrica bilateral, por compresión de ambos nervios ópticos, se realizó exéresis quirúrgica de los huesos afectados, confirmando el estudio anatomopatológico el diagnóstico de displasia ósea fibrosa.
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