Miastenia gravis: diagnóstico y tratamiento

G.A. Suárez DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2902.98506 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 18.316 | Nº de descargas del PDF 3.243 | Fecha de publicación del artículo 16/07/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar debilidad muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares. La miastenia gravis afecta a individuos de todas las edades, con una predilección por mujeres entre los 20 y 40 años. Desarrollo y conclusiones. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentemente afectados por la enfermedad. Los pacientes con miastenia gravis manifiestan empeoramiento de la debilidad muscular, con infecciones intercurrentes, fiebre y agotamiento físico o emocional. La infección respiratoria (bacteriana o vírica) es la causa más frecuente de provocación. La presencia de anticuerpos contra receptores de acetilcolina en un paciente con manifestaciones clínicas compatibles con la miastenia gravis confirma el diagnóstico. El tratamiento de esta entidad es controvertido y debe ser individualizado, ya que no existe un régimen terapéutico uniforme para todos los pacientes. Entre los tratamientos disponibles destacan los fármacos anticolinesterásicos, los corticosteroides, la plasmaféresis, la inmunoglobulina, los inmunosupresores y la timectomía Palabras claveDebilidad muscularTratamiento CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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