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Miastenia ocular: evolución clínica y estrategia terapéutica

M.E. Marzo-Sola, M.I. Pérez López-Fraile, J.L. Capablo-Liesa, J.R. Ara, M.M. Usón DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26151.98958 OPEN ACCESS
Volumen 26 | Número 151 | Nº de lecturas del artículo 32.760 | Nº de descargas del PDF 580 | Fecha de publicación del artículo 01/03/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La miastenia gravis ocular es una forma localizada de miastenia en la que están afectados clínicamente sólo los músculos extraoculares, el elevador del párpado superior y el orbicular de los ojos; transcurridos dos años desde el inicio de los síntomas, en un 44-53% de los casos se generaliza.

Objetivo 1. Describir las características clínicas, diagnósticas, evolutivas y el tratamiento de 7 pacientes con criterios diagnósticos de miastenia ocular y sin generalización posterior; 2. Revisar las últimas publicaciones al respecto. Material y métodos. Estudiamos a 7 pacientes (5 varones y 2 mujeres) diagnosticados de miastenia gravis ocular y a los que se hizo un seguimiento de al menos 3 años.

Resultados La media de edad era 56,5 años. Las manifestaciones clínicas fueron ptosis palpebral y diplopía. Los 7 pacientes recibieron tratamiento con piridostigmina; 6 casos, además, prednisona y en un paciente se llevó a cabo una timectomía. La evolución fue favorable en todos.

Conclusiones El tratamiento fundamental de la miastenia ocular lo constituyen anticolinesterásicos y corticoides; excepcionalmente se precisan otros inmunosupresores. La prednisona parece disminuir el porcentaje de pacientes que pasan de una forma ocular a generalizada
Palabras clavePronósticoTimectomía
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