Introducción La parálisis supranuclear progresiva es un síndrome caracterizado por oftalmoplejía supranuclear, parálisis pseudobulbar, disartria, rigidez distónica de nuca y tronco y otros síntomas cerebelares y piramidales. En el presente artículo revisamos los principales aspectos neurológicos, neuropatológicos, neuroquímicos, clínicos, terapéuticos y neuropsicológicos de la parálisis supranuclear progresiva.
Desarrollo A pesar de que la parálisis supranuclear progresiva se engloba habitualmente en el apartado de las demencias subcorticales, algunos hallazgos neuropatológicos y de neuroimagen muestran afectación cortical, poniendo en entredicho dicha clasificación. En consonancia con estos hallazgos, estudios neuropsicológicos recientes demuestran la presencia de alteraciones frontales (síndrome disejecutivo) y de la fluidez verbal, además de leves alteraciones atencionales, bradipsiquia, alteración de la memoria a largo plazo y cambios en el estado de ánimo y personalidad.
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