Introducción El síndrome de Reye es una encefalopatía metabólica de la infancia, a menudo mortal. Los estudios epidemiológicos han evidenciado factores asociados a su padecimiento, entre ellos el consumo previo de Aspirina asociado a una enfermedad vírica. Algunos de los enfermos de esta afección pueden presentar de base una acidemia orgánica como la aciduria dicarboxílica.
Objetivo Estudiar el comportamiento del síndrome de Reye en un grupo de pacientes durante los años 1990 a 1996 en un hospital pediátrico provincial, y revisar variables como edad, sexo, raza, enfermedad prodrómica, consumo previo de Aspirina, estadía hospitalaria, mortalidad, diagnóstico de aciduria dicarboxílica y otras.
Pacientes y métodos Se seleccionó la casuística de síndrome de Reye en el período mencionado y se analizaron las variables comentadas.
Resultados Los 10 pacientes afectados de síndrome de Reye en nuestro hospital eran varones. La edad osciló entre 3 meses y 2 años. Predominó la raza blanca, con nueve casos. Todos los pacientes presentaron gripe como enfermedad prodrómica, y todos consumieron Aspirina como antipirético. La estancia hospitalaria varió bastante de un paciente a otro. En la serie hubo una alta mortalidad, y sólo 2 niños sobrevivieron. Un niño padeció aciduria dicarboxílica.
Conclusiones Se ha comprobado la letalidad del síndrome de Reye y su relación con el consumo previo de Aspirina. Parece que existe predilección por los varones y por la raza blanca en nuestro medio
Palabras claveAspirinaSíndrome de Reye
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