Introducción La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía genéticamente determinada, que en su forma homocigota (HbSS) se acompaña de alteraciones neurológicas en una cuarta parte de los pacientes, principalmente en forma de isquemia cerebral. Algunos autores plantean que la forma heterocigota (HbAS) es asintomática, a pesar de haberse comunicado varios casos de pacientes con ictus.
Caso clínico Paciente masculino, blanco, que a los 5 años de edad sufrió un infarto cerebral mientras realizaba un viaje en auto desde su pueblo, que se encuentra a 222 metros sobre el nivel del mar, a la capital de su país que está situada a una altura de 2.600 metros. Durante el viaje presentó cefalea, vómitos y se instauró una hemiplejía derecha. La angio-RM y la TC demostraron la lesión de infarto y la SPECT mostró hipoperfusión de predominio frontal izquierdo así como en regiones de ganglios basales bilateral pero de predominio izquierdo. El estudio de electroforesis de hemoglobina demostró la presencia de hemoglobinopatía AS. Se presenta el resultado de los estudios realizados y se realiza una revisión de la literatura.
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