Introducción El síndrome de LennoxGastaut se clasifica como un síndrome epiléptico manifestado por la presencia de varios tipos de crisis generalizadas (tónicas, atónicas y ausencias atípicas) que aparecen a una edad determinada (18 años), cuyo EEG interictal muestra lentitud anormal del ritmo de fondo interrumpido por complejos puntaonda lentos (<3 Hz) y deterioro mental progresivo.
Desarrollo Desde el punto de vista etiológico, existen formas criptogenéticas (25%) y sintomáticas (75%). Existen antecedentes de síndrome de West entre el 9,4 y el 30% en las formas sintomáticas. Los tipos de crisis más frecuentes son tónicas (1795%), ausencias atípicas (1760%) y atónicas (2656%). La forma mixta de estado epiléptico con ausencias atípicas y crisis tónicas es la más frecuente (27%). Los estudios de seguimiento muestran que el 90 y el 100% de los pacientes criptogenéticos y sintomáticos, respectivamente, desarrollan retraso mental, y que las crisis iniciales refractarias persisten en el 67 y 45% de los pacientes con la forma criptogenética y sintomática, respectivamente, cuando son adultos.
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