Revisión

Os priões e a sua biologia

M. Gasset, D. Westaway [REV NEUROL 2000;31:129-132] PMID: 12497458 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3102.99379 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 10.725 | Nº de descargas del PDF 686 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
As prionopatias ou encefalopatias espongiformes transmissíveis, são um conjunto de neurodegenerescências fatais em mamífero, cujo denominador comum é o metabolismo aberrante de uma glicoproteína da membrana celular, denominada proteína do prião (PrP-C). Esta proteína, envolvida hipoteticamente na homeostase do Cu(II) desempenha um papel activo em processos de sinalização de aderência celular, em condições patológicas, transformando-se num isómero conformacional (PrP*, PrP-res, PrP-Sc, PrP-doença de Creutzfeldt-Jakob, etc.). Este último, para além de apresentar propriedades químicas divergentes, reconhece a forma normal e transforma-a em seu homólogo num processo em que participam factores ainda não identificados Palabras claveBarreira de espécieEstirpesPriãoProteínas do prião CategoriasInfecciones
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