Revisión

Neuropatología de la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt­Jakob

I. Gonzalo-Pascual, N. Cuadrado-Corrales [REV NEUROL 2000;31:160-161] PMID: 12497465 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3102.99388 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 5.538 | Nº de descargas del PDF 247 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
La identificación en el Reino Unido en 1996 de casos de enfermedad de Creutzfeldt­Jakob con características clínicas, genéticas, neuropatológicas y fenotípicas distintas a los demás casos detectados, así como su relación con la encefalopatía espongiforme bovina, supuso el establecimiento de una nueva entidad denominada nueva variante de enfermedad de Creutzfeldt­Jakob. En este artículo se lleva a cabo una descripción de su neuropatología y de la expresión de la proteína priónica a nivel inmunohistoquímico. Palabras claveEncefalopatía espongiforme humanaEnfermedad de Creutzfeldt-JakobEnfermedad de Creutzfeldt­JakobIctus isquémico parietal derechoInmunohistoquímicaNeuropatologíaNueva variantePrionPriónTejido CategoriasInfeccionesPatología vascular
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