Introdução. Os tumores disembrioplásticos neuroepiteliais ocorrem em doentes jovens com epilepsia de difícil controle terapêutico. São lesões estáveis, estando definidos critérios histológicos precisos para o diagnóstico definitivo, em concordância com os dados clínicos.
Casos clínicos Apresentam-se seis casos de tumores disembrioplásticos neuroepiteliais, tendo sido revistos, retrospectivamente, os dados clínicos, as características imagiológicas, as técnicas cirúrgicas e os critérios histológicos. Todos os doentes se apresentaram com epilepsia cuja idade de início variou entre os 7 e os 27 anos. A lesão localizava-se no lobo temporal em cinco casos e no lobo parietal em um caso. Todas as lesões eram hipodensas, duas delas com calcificações. Todas eram hipointensas em T1 e hiperintensas em T2. O córtex estava envolvido em todas as lesões e em três casos houve captação de produto de contraste. Foi feita remoção total em três casos e subtotal nos restantes. As características histológicas incluíam o componente típico de células ‘tipo oligodendrocitário’, o componente ganglionar e, em alguns casos, características displásicas. Num follow-up, entre os 2 e os 18 meses pós cirurgia, quatro doentes ficaram sem crises, em dois dos quais tinha sido feita remoção subtotal, enquanto que os outros dos mantiveram crises. Conclusões. Os aspectos clínicos, imagiológicos e histológicos dos casos revistos estão concordantes com as séries publicadas e revistas pelos autores. As características imagiológicas não são específicas. O objectivo da cirurgia, para além do diagnóstico histológico, deve ser o controle da epilepsia, não sendo para isso obrigatória a remoção total da lesão.
Palabras claveCirurgiaPatologiaRessonância magnéticaTomografia computadorizadaTumor disembrioplástico neuroepitelialCategoriasCáncer y tumoresEpilepsias y síndromes epilépticosNeurocirugíaPatología vascular
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