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Estudio clínico-neurofisiológico de 70 enfermos con ataxia espinocerebelosa tipo 2.

L. Velázquez-Pérez, E.E. Medina, A. Álvarez-Amador, N. Santos-Falcón, R. García-Zaldivar, N. Oliveros, M. Paneque-Herrera   OriginalLecturas 1833 ● Descargas 247 Castellano English Português
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6ª Edición


DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3002.99597

Introducción. La prevalencia de la ataxia hereditaria en Holguín, Cuba, es de 43 por 100.000 habitantes, pero existen regiones donde alcanza 503 por 100.000 habitantes, cifra nunca antes comunicada en la literatura internacional.

Objetivos. Evaluar la participación de estructuras y vías no cerebelosas en la producción de algunos signos clínicos de la enfermedad a través de la correlación clínico­electrofisiológica.

Pacientes y métodos. Se realizó un examen neurológico, así como estudios de conducción nerviosa periférica y potenciales evocados somatosensoriales de nervios mediano y tibial posterior a 70 enfermos con ataxia espinocerebelosa tipo 2.

Resultados. Los signos clínicos más frecuentes fueron ataxia de la marcha, disartria, dismetría y adiadococinesia. El análisis de correlación demostró que con el grado de ataxia y con el signo de Romberg, la variable que correlacionó más significativamente fue la latencia del componente P40, mientras que con las alteraciones de los reflejos osteotendinosos fue la latencia del reflejo H. Sin embargo, para el tiempo de evolución no se detectó un nivel de correlación estadísticamente significativo.

Conclusiones. Estos resultados sugieren que la degeneración en nervios periféricos y vías sensoriales largas contribuye a la gravedad de la ataxia y del resto de los signos clínicos. El tiempo de evolución no se relaciona con el aumento de las alteraciones electrofisiológicas, por lo que no parece tener un efecto importante sobre los mecanismos neurodegenerativos.

Alteraciones de la Marcha Ataxia Ataxia cubana Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Ataxia telangectásica Electrofisiología
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