Correspondencia Epilepsia dependiente de piridoxina por deficiencia en el gen PNPO J. García-Ezquiaga, M.L. Carrasco-Marina, N. Gutiérrez-Cruz, G. Iglesias-Escalera, M. Castro-Reguera, B. Pérez-González

Original Desarrollo psicomotor en prematuros tardíos a los dos años de edad: comparación con recién nacidos a término mediante dos herramientas diferentes N. Gutiérrez-Cruz, J. Torres-Mohedas, M.L. Carrasco-Marina, I. Olabarrieta-Arnal, F. Martín-Del Valle, M.L. García-García

Correspondencia Mutación puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia crónica de inicio precoz M.L. Carrasco-Marina, P. Quijada-Fraile, A. Fernández-Marmiesse, N. Gutiérrez-Cruz, F. Martín-Del Valle

Correspondencia Distrofia muscular congénita de tipo Ullrich. Utilidad de la resonancia magnética muscular en el diagnóstico M.L. Carrasco-Marina, S. Quijano-Roy, G. Iglesias-Escalera, A. Jorge-Blanco, A. Carro-Martínez, N. Gutiérrez-Cruz

Original Codificación en neurología pediátrica basada en la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9.ª revisión (CIE-9), 5.ª edición (2006) A. García-Pérez, M.A. Martínez-Granero, A. Verdú-Pérez, P. Castro-De Castro, C. Garzo-Fernández, M. Vázquez-López, A. Martínez-Bermejo, R. Simón-De las Heras, B. Martínez-Menéndez, V. San Antonio, M.T. de Santos-Moreno, M.L. Carrasco-Marina, R. Cazorla-Calleja

Nota Clínica Asociación entre enfermedad de Moya-moya y anomalía de morning glory S. Fernández-Fernández, M. Vázquez-López, M.L. Carrasco-Marina, C. Vela-Valdecabres, E. Cortés-Valdés, A. Arregui-Sierra

Original Remisión a largo plazo de la epilepsia en la infancia: estudio prospectivo J. Ramos-Lizana, E. Cassinello-García, M. Vázquez-López, M.L. Carrasco-Marina, A. Muñoz-Hoyos, M. Martín-González

Original Remisión de la epilepsia tras el comienzo del tratamiento: estudio prospectivo en la infancia J. Ramos-Lizana, E. Cassinello-García, M.L. Carrasco-Marina, M. Vázquez-López, M. Martín-González, A. Muñoz-Hoyos