Cannabidiol para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut y del síndrome de Dravet: recomendaciones de expertos sobre su uso en la práctica clínica en España
J.J. García-Peñas, A. Gil Nagel-Rein, R. Sánchez-Carpintero, V. Villanueva.
Rev Neurol. 2021 Sep 10;73(S01):S1-S8. doi: 10.33588/rn.73S01.2021250.
Fecha de publicación de la noticia 30/09/2021 | Fuente Redacción / Rev Neurol
Fecha de publicación de la noticia 30/09/2021 | Fuente Redacción / Rev Neurol
El cannabidiol (CBD) es uno de los componentes principales de la planta del cannabis que ha demostrado efecto ante las crisis epilépticas. Tras su desarrollo clínico, obtuvo su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento en septiembre de 2019 para el tratamiento de las crisis epilépticas asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) y el síndrome de Dravet (SD), en combinación con el clobazam (CLB), en pacientes a partir de los dos años.
Partiendo de estas premisas, un grupo de investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y del Hospital Ruber Internacional (Madrid), de la Clínica Universitaria de Navarra y del Hospital Universitario y Politécnico La Fe (Valencia), han desarrollado un estudio, publicado en Revista de Neurología, cuyo objetivo se ha centrado en establecer unas recomendaciones de manejo del CBD derivado de la planta altamente purificado consensuadas por expertos españoles en el tratamiento de la epilepsia para su uso en pacientes con SD y SLG, basándose en su experiencia clínica y en la evidencia científica.
Los autores concluyen que para optimizar el tratamiento con CBD, se recomienda una pauta lenta de escalada de dosis (de cuatro semanas o más) hasta alcanzar la dosis máxima recomendada o el efecto deseado, reducir los fármacos anticrisis epilépticas concomitantes si aparecen efectos adversos por interacciones y mantener el tratamiento al menos seis meses si se tolera. La eficacia y la seguridad del CBD deben evaluarse de forma individual, considerando el beneficio y el riesgo para cada paciente.
Partiendo de estas premisas, un grupo de investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y del Hospital Ruber Internacional (Madrid), de la Clínica Universitaria de Navarra y del Hospital Universitario y Politécnico La Fe (Valencia), han desarrollado un estudio, publicado en Revista de Neurología, cuyo objetivo se ha centrado en establecer unas recomendaciones de manejo del CBD derivado de la planta altamente purificado consensuadas por expertos españoles en el tratamiento de la epilepsia para su uso en pacientes con SD y SLG, basándose en su experiencia clínica y en la evidencia científica.
Los autores concluyen que para optimizar el tratamiento con CBD, se recomienda una pauta lenta de escalada de dosis (de cuatro semanas o más) hasta alcanzar la dosis máxima recomendada o el efecto deseado, reducir los fármacos anticrisis epilépticas concomitantes si aparecen efectos adversos por interacciones y mantener el tratamiento al menos seis meses si se tolera. La eficacia y la seguridad del CBD deben evaluarse de forma individual, considerando el beneficio y el riesgo para cada paciente.
Palabras clave
Cannabidiol; Efectos adversos; Síndrome de Dravet; Síndrome de Lennox-Gastaut
Categorias
Epilepsias y síndromes epilépticos
