Objectivos. Analisar as diferentes evoluções atípicas que podem ocorrer no decurso das epilepsias parciais benignas da infância (EPBI) e promover o interesse em encontrar suspeitas clínicas e EEG para identificar os doentes de risco. Doentes e métodos. Foram seguidos 26 doentes pediátricos com manifestações clínicas e EEG de epilepsia parcial benigna da infância com pontas centrotemporais ou de Roland (EPBI-R), em que as crises epilépticos foram graves e o estado epiléptico, a deterioração da linguagem, da cognição ou de conduta, reversíveis ou persistentes. Durante os 14 anos de seguimento foram realizados repetidos exames neurológicos, registos EEG e avaliações neuropsicológicas, bem como exames imagiológicos (TAC e/ou RMN) a todos os doentes.
Resultados Foram reconhecidos quatro grupos de doentes: onze crianças com epilepsia parcial benigna da infância atípica (EPBI-A), seguidos dos 4 aos 13 anos, praticamente todos recuperaram e frequentaram a escola normal, embora cinco tenham sofrido dificuldade de aprendizagem. Três doentes reuniram os critérios de diagnóstico para a síndroma de Landau-Kleffner (SLK); dois recuperaram a linguagem e os restantes persistiram com dificuldades de linguagem. Sete doentes mostraram estados epilépticos de EPBI-R, mas todos recuperaram após 3 a 14 anos de seguimento. Cinco doentes apresentaram características mistas dos três grupos anteriormente descritos, três dos quais reuniram todos os critérios de diagnóstico da síndroma de ponta-onda contínua durante o sono lento (POCSL). Conclusões. Uma pequena percentagem de casos começaram com EPBI-R e evoluíram para uma EPBI-A, SLK, estados de EPBI-R ou síndroma POCSL. Portanto, nem sempre a EPBI-R é benigna. Os marcadores clínico-electroencefalográficos poderiam predizer estas evoluções atípicas.
Palabras claveElectroencefalograma do sonoPonta-onda contínuaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropsiquiatríaSueño
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!
Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología
siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del
conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para
todos los usuarios de la web!
Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:
Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)
El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:
OPEN ACCESS
