Introdução. As perturbações da transmissão neuromuscular com possível origem paraneoplásica são algumas formas de miastenia gravis e um grande número dos casos de síndroma de EatonLambert. As miopatias paraneoplásicas são a miopatia nectrotizante paraneoplásica e alguns casos de miopatia inflamatória (polimiositedermatomiosite). Desenvolvimento. Todos estes processos têm natureza autoimune. O diagnóstico é clínico, fundamentalmente baseado nas características da debilidade ou da perturbação motora, e confirmado por métodos serológicos (demonstração de autoanticorpos), testes farmacológicos, electromiografia, estudos de imagem e, em alguns casos, biópsia. O tratamento compreende medidas sintomáticas específicas (dirigidas a corrigir o defeito na transmissão neuromuscular nos síndromas miasténicos, a diminuir a autoexcitabilidade axonal nos de hiperexcitabilidade muscular, etc.) e patogénicas (fundamentalmente imunosupressão). A busca de um tumor oculto deve ser uma parte mais do trabalho diagnóstico. A doença paraneoplásica pode remitir com o tratamento do referido tumor.
Palabras claveSíndroma paraneoplásicoCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeurodegeneración
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