Nota Clínica

Lyell’s syndrome associated with lamotrigine

C. Fernández-Calvo, J. Olascoaga, A. Resano, J. Urcola-Echevarria, A. Turneu, J. Zubizarreta [REV NEUROL 2000;31:1162-1164] PMID: 12497489 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000305 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Number 12 | Nº of views of the article 5.803 | Nº of PDF downloads 205 | Article publication date 16/12/2000
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION The lamotrigine (LTG) is a new antiepileptic of habitual use in monotherapy as much in partial epileptic as in generalised, which present among other adversed effects: slight rashes and less frequently severed rashes as Stevens­Johnson syndrome and Lyell syndrome or toxic epidermal necrolysis, overcoat in combination to valproat (VPA). CLINICAL CASE. A 44 aged woman in toxicoalcoholic epileptic treatment with VPA, showed a neutropeny possibly of secondary type which it was intended to change to LTG, following an ascendant line of LTG joined to a descendant line of VPA. In the six treatment week the patient development an eritematosed rash which after a week of solar exposition, makes worse presented temperature, general discomfort, and in the head, on the front and back part of the thoracic and upper and lower limbs eritematosed lesions with scabbed areas, epidermis loosening areas with a positive Nikolsky sign and severe mucus affectation, being diagnostic of Lyell syndrome. The lesions get slowly better with serumtherapy, antibiotherapy, parenteled corticoids and topic treatments.

CONCLUSIONS There is a probability of severe rash associated with lamotrigine which it has to be taking into account and advise to patients to suppress the medication when they present a minimum rash.
KeywordsAntiepileptic drugsLamotrigineLyell syndromeRashesStevens­Johnson syndromeToxic epidermal necrolysis CategoriesEpilepsias y síndromes epilépticos
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