Nota Clínica

Weston Hurst acute haemorrhagic leukoencephalitis. Neuropathological study of one case

P. Fontoura, A. Mendes, M. Correira, M. Melo-Pires [REV NEUROL 2002;35:328-331] PMID: 12235562 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3504.2000338 OPEN ACCESS
Volumen 35 | Number 04 | Nº of views of the article 20.658 | Nº of PDF downloads 684 | Article publication date 16/08/2002
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Acute hemorrhagic leukoencephalitis (AHL), or Hurst disease is a rare, usually fatal, disease, probably due to an autoimmune cross reaction against myelin antigens present in the central nervous system, and which forms a spectrum of post-infeccious demyelinating diseases with acute disseminated encephalomyelitis.

CASE REPORT The patient was a 21 year old female who presented with an acute encephalopathy and generalized seizures following a 15 day febrile syndrome attributed to amygdalitis; a laboratory work-up, including CSF, was non-diagnostic, and a brain CT scan revealed diffuse cerebral edema. After 12 days the patient died from nosocomial pneumonia and multi-organ failure; neuropathological examination of the brain confirmed the diagnosis of Hurst acute hemorrhagic leukoencephalitis, with a weak perilesional inflammatory reaction, unlike the usual picture in AHL.

DISCUSSION AHL should be a part of the differential diagnosis of acute encephalopathic diseases, particularly if preceded by systemic infections. The atypical laboratory findings, and the impossibilty of performing a brain MRI were obstacles to the diagnosis in this case. The relative paucity of the perivascular infiltrate is an atypical finding, and could be due to apoptotic clearance of the inflammatory cells, as has been described in other autoimmune demyelinating diseases.
KeywordsDemyelinatingDiseaseEncephalitisHaemorrhagicPost-infectious CategoriesEpilepsias y síndromes epilépticos
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