Síndromes epilépticos idiopáticos del recién nacido
J. Campistol[REV NEUROL 2001;32:444-449]PMID: 11346827DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3205.2000514OPEN ACCESS
Volumen 32 |
Número 05 |
Nº de lecturas del artículo 6.094 |
Nº de descargas del PDF 1.323 |
Fecha de publicación del artículo 16/03/2001
Introducción Las convulsiones en el período neonatal constituyen la expresión clínica característica de la disfunción del sistema nervioso. No todas las convulsiones que se presentan en el período neonatal corresponden a una epilepsia –solamente sucede en el 10% de las mismas–.
Desarrollo La etiología de las convulsiones neonatales es muy variada y principalmente obedece a distintas agresiones sobre el cerebro en esta etapa tan precoz de la vida. Los síndromes epilépticos del período neonatal son extremadamente raros y, en general, tienen un pronóstico muy reservado, como es el caso de la encefalopatía epiléptica infantil precoz o la encefalopatía mioclónica precoz. Sin embargo, se han identificado y reconocido por parte de la International League Against Epilepsy (ILAE) algunos síndromes epilépticos idiopáticos del período neonatal con un pronóstico algo mejor. Se establecen dos grandes grupos que comprenden las epilepsias neonatales benignas (convulsiones neonatales idiopáticas benignas y convulsiones neonatales familiares benignas), y el grupo de los estados de mal epiléptico (estado de mal convulsivo idiopático grave). Se analizan los diferentes tipos de epilepsia del recién nacido, forma de presentación, estado actual de los conocimientos en biología molecular, tratamiento e implicaciones pronósticas.
Palabras claveConvulsión neonatalConvulsiones neonatalesCrisis benignaCrisis benignasCrisis idiopáticaCrisis idiopáticasEstado de mal idiopáticoPronósticoCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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