Revisión

Síndromas epilépticas idiopáticas do recém-nascido

J. Campistol [REV NEUROL 2001;32:444-449] PMID: 11346827 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3205.2000514 OPEN ACCESS
Volumen 32 | Número 05 | Nº de lecturas del artículo 6.096 | Nº de descargas del PDF 1.323 | Fecha de publicación del artículo 16/03/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. As convulsões no período neonatal constituem a expressão clínica característica de disfunção do sistema nervoso. Nem todas as convulsões que se apresentam no período neonatal correspondem a uma epilepsia, ocorrendo apenas em 10% das mesmas. Desenvolvimento. A etiologia das convulsões neonatais é muito variada e obedece principalmente a agressões distintas do cérebro nesta etapa tão precoce da vida. As síndromas epilépticas do período neonatal são extremamente raras e, geralmente de prognóstico muito reservado, como é o caso da encefalopatia epiléptica infantil precoce ou da encefalopatia mioclónica precoce. Contudo, foram identificadas e reconhecidas, por parte da International League Against Epilepsy (ILAE), algumas síndromas epilépticas idiopáticas do período neonatal com um prognóstico mais favorável. Estabelecem-se dois grandes grupos que compreendem as epilepsias neonatais benignas (convulsões neonatais idiopáticas benignas e convulsões neonatais familiares benignas), e os estados de mal epiléptico (estado de mal convulsivo idiopático grave). Analisam-se os diferentes tipos de epilepsia do recém-nascido, forma de apresentação, estado actual dos conhecimentos em biologia molecular, tratamento e implicações prognósticas. Palabras claveConvulsões neonataisCrises benignasCrises idiopáticasPrognóstico CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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