Objectivo. Avaliar a eficácia do cloridrato de buspirona num grupo de pacientes caracterizado por ataxia cerebelar primária do tipo esporádico e familiar. Doentes e métodos. Trata-se de um estudo prospectivo de adição (open label study). Foram utilizados os seguintes critérios de inclusão: 1) Clínico: ataxia cerebelar primária; 2) Radiologico: ressonância magnética demonstrando atrofia cortical cerebelar pura; 3) Idade: acima de 20 anos. Foram excluídos do estudo todos os pacientes com história de deficiência alimentar, alcoolismo, doenças neoplásicas, infecciosas, degenerativas e vasculares. Dos 20 pacientes examinados inicialmente, 18 preencheram os critérios de inclusão. Destes, apenas 11 pacientes chegaram ao final do estudo, sendo as desistências não relacionadas ao tratamento. Quatro pacientes tinham diagnóstico de atrofia cortical cerebelar do tipo esporádica e sete, de atrofia cortical cerebelar do tipo familiar. Todos os pacientes foram avaliados minuciosamente e receberam escores no início e fim do estudo, segundo a escala de Massaquoi modificada para avaliação clínica da função cerebelar e segundo a escala de Hamilton para ansiedade. Todos os pacientes receberam o cloridrato de buspirona, com progressão de 5mg/mês, num total de 12 meses. A dose máxima considerada foi de 1 mg/kg de peso, não ultrapassando 60 mg. A progressão da dose era interrompida caso não fosse bem tolerada pelo paciente.
Palabras claveAtaxia cerebelarCloridrato de buspironaEpidemiologiaTratamento
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