Revisión

Evolución de las epilepsias catastróficas

V. Villanueva, J.M. Serratosa [REV NEUROL 2002;34:501-505] PMID: 12040492 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3406.2001386

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Volumen 34 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 11.447 | Nº de descargas del PDF 642 | Fecha de publicación del artículo 16/03/2002

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RESUMEN

Introducción Las epilepsias catastróficas se definen como aquellas formas de epilepsia, de inicio en las primeras fases de la vida, que asocian crisis epilépticas frecuentes y refractarias al tratamiento médico y deterioro intelectual. Incluyen diferentes síndromes epilépticos, así como epilepsias secundarias a lesiones estructurales. El curso evolutivo de la mayoría de estos pacientes es desfavorable. No obstante, solamente el diagnóstico preciso de las diferentes entidades permitirá el tratamiento más adecuado para cada caso y, en consecuencia, una mejoría del pronóstico.

Desarrollo En el momento actual existen técnicas diagnósticas, tales como la resonancia magnética (RM), la tomografía por emisión de positrones (PET) y el registro prolongado vídeoEEG, que contribuyen enormemente a precisar el diagnóstico. Por su parte, los tratamientos de estos procesos han ampliado también su espectro; así pues, a los fármacos cada vez más numerosos y con nuevos mecanismos de acción, se han de añadir las numerosas opciones quirúrgicas realizadas en centros especializados.

Conclusión La aplicación de estos procedimientos de forma racional permite mejorar el pronóstico de los pacientes tanto desde el punto de vista de las crisis epilépticas, como del trastorno cognitivo. Palabras claveCirugía Epilepsia catastrófica Evolución Pronóstico Tratamiento CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos

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