Introdução. Definem-se como epilepsias catastróficas aquelas formas de epilepsia, de início nas primeiras fases da vida, que associam crises epilépticas frequentes e refractárias ao tratamento médico e deterioração intelectual. Incluem diferentes síndromas epilépticas, assim como epilepsias secundárias a lesões estruturais. O curso evolutivo da maioria destes pacientes é desfavorável. Contudo, apenas o diagnóstico preciso das diferentes entidades permitirá o tratamento mais adequado para cada caso e, em consequência, uma melhoria do prognóstico. Desenvolvimento. No presente momento existem técnicas diagnósticas, tais como a ressonância magnética (RM) tomografia por emissão de positrões (PET) e o registo prolongado vídeo-EEG, que contribuem consideravelmente para precisar o diagnóstico. Por sua parte, os tratamentos destes processos ampliaram também o seu espectro; assim, aos fármacos cada vez mais numerosos e com novos mecanismos de acção, devem acrescentar-se as múltiplas opções cirúrgicas realizadas em centros especializados. Conclusão. A aplicação racional destes procedimentos permite melhorar o prognóstico dos doentes tanto sob o ponto de vista das crises epilépticas, como da perturbação cognitiva.
Palabras claveCirurgiaEvoluçãoPrognósticoTratamentoCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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