Cribado de Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia y Deficiencia de Biotinidasa en una muestra de retrasados mentales de Ciudad de La Habana
Introducción El hipotiroidismo congénito (HC), la fenilcetonuria (FCU), la galactosemia (GAL) y la deficiencia de biotinidasa (DB) son errores innatos del metabolismo que tienen como característica común el retraso mental (RM) de diferentes gradaciones.
Objetivo Realizar el cribado de HC, FCU, GAL y DB en individuos con RM de etiología desconocida.
Pacientes y métodos Se recolectaron muestras de sangre venosa en tarjetas de papel de filtro S&S 903 de 55 individuos con RM sin etiología específica, nacidos en el período de 19771997. El diagnóstico de HC se realizó mediante las determinaciones de tiroxina total (T4) y hormona estimulante del tiroides (TSH), con los estuches de reactivos UMELISA Ò T4 y TSH neonatal, respectivamente, y la detección de FCU, GAL y DB mediante las determinaciones de fenilalanina (Phe), galactosa total (Gal) y la actividad de la enzima biotinidasa (Biot), con los UMTEST Ò PKU, GAL y BIOTINIDASA.
Resultados Los valores medios obtenidos para los análitos evaluados fueron: 0,8 mUI de TSH/L de sangre total (EEM: ±0,2), 113,1 nmol de T4/L de suero (EEM: ±5,4), 67,7 µmol de Phe/L de sangre total (EEM: ±0,1), 0,1 mmol de Gal/L de sangre total (EEM:±0,01) y la actividad de Biot fue normal en todos los casos.
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