INTRODUCTION Huntington’s disease is a dominant autosomic neurodegenerative disorder. This article’s objective is to provide an uptodate description of the clinical and neuropsychological manifestations over the course of the disease. METHOD. According to clinical studies, the main characteristics of Huntington’s disease include motor deficits, psychiatric problems and cognitive deficits. Many investigations have shown that a frontosubcortical circuit dysfunction is responsible for these deficits. As the disease progresses, patients tend to have more cognitive difficulties which include attention/concentration problems, slowed cognitive processing, memory and language deficits, visuospatial problems and executive functioning difficulties. CONCLUSION. Studies with asymptomatic carriers of Huntington’s disease have shown that cognitive deterioration may begin long before a clinical diagnosis of the disease is possible.
KeywordsBasal ganglia, caudate nucleus and putamenDementiaHuntington’s diseaseNeuropsychological evaluationCategoriesDemenciaNeurodegeneraciónNeuropsiquiatríaTrastornos del movimiento
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