Nota Clínica

Chiari type I malformation in a patient with bulbar onset amyotrophic lateral sclerosis

J.A. Bevilacqua, D. Dellarossa, M. Sinning [REV NEUROL 2004;38:247-249] PMID: 14963853 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3803.2003216 OPEN ACCESS
Volumen 38 | Number 03 | Nº of views of the article 6.966 | Nº of PDF downloads 534 | Article publication date 01/02/2004
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) requires of the exclusion of several pathologies of the cranio-cervical junction that mimic ALS. The importance of such exclusion is in fact sustained by the prognostic implications that ALS has.

CASE REPORT We report the case of a 58 year old woman with bulbar onset sporadic ALS associated with Chiari type I malformation on the MRI of the craniocervical junction. At the time of consultation, ALS was clinically defined but some of the symptoms were contributed by cerebellar amygdala compression of the medulla. CONCLUSION. To our knowledge this is the first time were both diseases are reported symptomatic on the same patient, and despite its rarity, it is important to be aware of this possible association for the diagnostic, therapeutic and prognostic implications it has.
KeywordsAmyotrophic lateral sclerosisAssociationBulbar presentationChiari type I malformationDifferential diagnosisSymptomatic CategoriesNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeurodegeneración
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