Original

Pediatric Guillain-Barré syndrome. Experience in the Neuropediatrics Unit of a Portuguese hospital

J.P. Monteiro, S. Fonseca, J. Proença, P. Calhau, M. Braga, M.J. Fonseca [REV NEUROL 2006;42:144-149] PMID: 16475135 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4203.2004171 OPEN ACCESS
Volumen 42 | Number 03 | Nº of views of the article 8.597 | Nº of PDF downloads 1.894 | Article publication date 01/02/2006
Icono-PDF-OFF Download PDF Castellano Citation Search in PubMed
Share in: Facebook Twitter
Go to another issue
ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory ascending polyradiculoneuropathy. Autoimmune mechanisms play a role in the demyelinating process. Clinically, progressive symmetric loss of motor strength, arreflexia, sensitive and autonomic manifestations are observed. Albuminocytological dissociation and electrophysiological signs of demyelination are frequently found. It is the most common cause of acute flaccid paralysis in children.

PATIENTS AND METHODS Retrospective review of all children with GBS admitted to Garcia de Orta Hospital in a 10 year period (1994-2003).

RESULTS 17 children (18 months to 14 years) were admitted during this period. Respiratory or gastrointestinal prodrome was identified in 15 children, with positive serologic studies in six. The main clinical manifestations were disturbances of gait, progressive muscular weakness, sensitive manifestations (pain, paresthesias) and osteotendinous arreflexia. 13 children had albuminocytological dissociation and acute demyelinating neuropathy was identified in 12.64% of children were treated with immunoglobulins (2 g/kg). Clinical evolution was favourable in 16 cases, with a death secondary to autonomic dysfunction.

CONCLUSIONS Clinical presentation may be unspecific, particularly in young patients, with pain as a primary complaint, preceding muscular weakness and arreflexia. Increased cerebrospinal protein and abnormal electrodiagnostic studies may be absent in the early course of GBS. Immunoglobulin therapy was efficacious and well-tolerated. KeywordsChildDysautonomiaGuillain-Barré syndromeImmunoglobulinPolyradiculoneuropathy CategoriesNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeuropediatría
FULL TEXT (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
No tengo cuenta y quiero registrarme ¿Olvidó su contraseña? Política de privacidad
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), Viguera Editores, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad y con los límites que establecen las leyes vigentes en España, y nunca se cederán a personas ajenas a la organización.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a secretaria@viguera.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.

¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para todos los usuarios de la web!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium

QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme