Introdução e desenvolvimento. As alterações do neurodesenvolvimento e as epilepsias compartilham etiologias e patologias comuns. A gravidade da deterioração e a variedade de sintomas associados às alterações do neurodesenvolvimento ou a síndromas epilépticos específicos reflectem disfunções focais ou globais, estruturais ou funcionais das redes neuronais. A complexa relação entre as alterações do neurodesenvolvimento e a epilepsia é de menor importância que os factores comuns que incluem a genética, a cognição, a função motora e de linguagem. As encefalopatias epilépticas estão associadas a uma regressão ou uma desaceleração do funcionamento cognitivo, da linguagem ou da conduta, e a hipótese de trabalho aceite é que esta é uma consequência directa das crises ou da actividade epileptiforme interictal, e não da doença associada. Os dados que apoiam a ideia de que as crises recorrentes ou a actividade eléctrica anómala podem provocar alterações específicas cognitivas, da linguagem ou da conduta, incluindo as encefalopatias epilépticas aceites, todavia são objecto de debate. Os dados procedentes dos estudos em animais e a experiência clínica das encefalopatias epilépticas da juventude dão a entender que há janelas temporais do desenvolvimento que são cruciais para o tipo de síndroma epiléptico e para o desenlace de conduta e cognição. Conclusão. O tratamento das crianças no qual coexiste uma alteração do neurodesenvolvimento com a epilepsia é um problema difícil que requer um planeamento multidisciplinar que aborde, tanto a epilepsia como o problema específico cognitivo ou de conduta e que se adapte às necessidades de cada criança.
Palabras claveAlterações do neurodesenvolvimentoEsclerose tuberosaEspasmos infantisSíndroma de Landau-KleffnerSíndroma de Lennox-GastautCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaTécnicas exploratorias
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