Introdução. As perturbações da embriogénese são um dos problemas mais sérios na vida de uma epiléptica. Muitos anti-epilépticos, entre os quais o ácido valpróico, demonstram a sua capacidade teratogénica ao longo destas últimas décadas. A embriopatia por valproato, denominada síndrome fetal por valproato, é uma destas entidades, bem conhecida e caracterizada.
Caso clínico Descrevemos um recém-nascido prematuro que apresentou no momento do nascimento uma síndrome caracterizada por dismorfia facial, hiperplasia gengival, hiperexcitabilidade neurológica e múltiplas malformações, entre as quais se destacou a presença de atrofia cerebral hemisférica esquerda de predomínio temporal. O antecedente mais significativo foi a toma materna de valproato em monoterapia durante toda a gestação por epilepsia generalizada idiopática diagnosticada na adolescência. A pesquisa excluiu as causas habituais implicadas em embriopatias metabólicas, hereditárias ou infecciosas. Conclusão. O antecedente de toma materna de ácido valpróico e a especificidade das descobertas coincidentes no doente desta peculiar embriopatia permitiram relacioná-los.
Palabras claveÁcido valpróicoEmbriopatiaEmbriopatia por valproatoHiperplasia gengivalMalformação cerebralMalformações
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