Nota Clínica

Spontaneous involution of frontal tumors in a patient with neurofibromatosis type 1

I. Pascual-Castroviejo, D. Quiñones-Tapia [REV NEUROL 2010;51:213-216] PMID: 20648465 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5104.2010346 OPEN ACCESS
Volumen 51 | Number 04 | Nº of views of the article 5.931 | Nº of PDF downloads 648 | Article publication date 13/08/2010
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ABSTRACT Artículo en español English version
AIM To present a patient with neurofibromatosis type 1 (NF1) who had cerebral tumors (in a non-optic pathway location) that regressed spontaneously.

CASE REPORT A girl with NF1 and cerebral tumors, probably astrocytomas, with similar neuroimaging characteristics, was studied by magnetic resonance (MR) and MR spectroscopy between 29 months and 6- years of age. The frontal tumors (one on each hemisphere) did not change size in the MR studies done during the first three and a half years of life, but, at six years, the right frontal lobe tumor had apparently disappeared and the left frontal lobe tumor had decreased in a 90% of its original size. During the first three and half years of life, MR images did not demonstrate any optic tumor. However, such a tumor appeared well developed when the MR study was performed at six years of age. CONCLUSION. Involution of cerebral tumors associated with NF1, unrelated to optic pathway, is rare, but has been observed in some patients. Optic pathway tumors can develop in patients with NF1 between three and six years of age. KeywordsHemispheric cerebral tumors in NF1NF1Pathway optic tumors in NF1Spontaneous involution of cerebral tumors in NF1 CategoriesCáncer y tumores
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