Nota Clínica

Infratentorial congenital glioblastoma multiforme. A rare tumour with a still unknown biology

S. Salas, T. Agut, C. Rovira, D. Cañizo, C. Lavarino, A. García-Alix [REV NEUROL 2016;63:411-414] PMID: 27779301 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6309.2016208 OPEN ACCESS
Volumen 63 | Number 09 | Nº of views of the article 12.304 | Nº of PDF downloads 229 | Article publication date 01/11/2016
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Congenital glioblastoma multiforme represents only 3% of congenital central nervous system tumours and an infratentorial location is unusual.

CASE REPORT A newborn with congenital glioblastoma multiforme with no mutation in the TP53 gene or p53 nuclear immunoreactivity that infiltrated practically the whole brainstem and also invaded supratentorial structures.

CONCLUSIONS As far as we know, only four cases with an infratentorial location have been reported previously, three in the cerebellum and one in the brainstem. The biology of congenital glioblastoma multiforme is not well known and, unlike glioblastoma multiforme in adults and children, mutations in the TP53 gene are uncommon. However, this is not associated with a more favourable prognosis. These observations suggest that specific biological processes underlie fetal glioblastoma multiforme development.
KeywordsBrain tumorCongenital tumorGlioblastoma multiformeInfantp53TP53 gene CategoriesCáncer y tumores
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