Revisión

Myoclonic epilepsies in Paediatrics

C. Medina-Malo, M.T. Obando DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2804.98075 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Number 04 | Nº of views of the article 5.378 | Nº of PDF downloads 504 | Article publication date 16/02/1999
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION In our environment the frequency of epilepsy is 1.9% and in the central anti-epilepsy league (LICCE) of Santafé de Bogotá, Colombia, some 1,500 patients are attended each month (approximately 75 daily), of which an average of 7.2 consulted for the first time. DEVELOPMENT. This article about myoclonic epilepsy in paediatrics allows the clinician to have a general view of the patient who consults for the first time, facilitating his subsequent treatment. We emphasize the etiological classification of the first crises, seeking specifically to discover whether it is a disorder, a sequela, a syndrome or an isolated crisis. We present the basic definitions: classification according to physiology, anatomy, symptomatology (epileptic or non-epileptic), cryptogenetics (intermediate or polymorphic) and benign, severe or progressive. CONCLUSION. Finally we draw attention to the description of fifteen syndromes in which the clinical picture of progressive, myoclonic epilepsy is variable and the aetiology complicated KeywordsMyocloniasMyoclonic attacksMyoclonic convulsionsMyoclonic epilepsies in paediatrics CategoriesEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaTrastornos del movimiento
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