Revisión

Epilepsias mioclónicas na Pediatria

C. Medina-Malo, M.T. Obando DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2804.98075 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 5.377 | Nº de descargas del PDF 504 | Fecha de publicación del artículo 16/02/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A frequência da epilepsia entre nós é de 1,9%. Na Liga Central contra a Epilepsia (LICCE) de Santafé de Bogotá, Colômbia, atendem-se cerca de 1.500 doentes por mês (75 diários aproximadamente), dos quais uma média de 7,2 tiveram consulta de primeira vez. Desenvolvimento. Este artigo sobre epilepsias mioclónicas na pediatria (EMP) permite ao clínico abordar, com uma óptica geral, o problema do doente que faz uma primeira consulta, e facilita o seu tratamento posterior. Faz-se ênfase na classificação etiológica da primeira crise procurando especificar se se trata de uma doença, uma sequela, um síndrome ou uma crise isolada. Apresentamos as definições básicas: classificação por fisiologia; anatomia e semiologia epiléptica ou não epiléptica; criptogénia, intermédia ou polimórfica, e benigna, grave ou progressiva. Conclusão. Por último, destacamos a descrição de quinze síndromes nos quais o quadro da epilepsia mioclónica progressiva é variável e de etiologia complicada Palabras claveConvulsões mioclónicasCrises mioclónicasEpilepsias mioclónicas na pediatriaMioclonias CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaTrastornos del movimiento
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