Introdução. A neuropatia por lepra constitui a causa mais frequente de envolvimento do sistema nervoso periférico por um agente infeccioso e uma das etiologias mais comuns de neuropatia periférica. É, ainda, uma das poucas neuropatias curáveis. A doença de Hansen, ao provocar envolvimento inicial e predominante da pele, não é em geral observada pelo neurologista, ao qual chegam casos de difícil diagnóstico, frequentemente depois de ser excluída a doença por outras especialidades. Doentes e métodos. Avaliaram-se 18 biópsias de nervo realizadas no Instituto Nacional de Neurologia e Neurocirugia de La Habana, Cuba, que ao longo da sua existência tinham sido diagnosticadas como neuropatia pela lepra. Revimos as histórias clínicas de todos os doentes que estiveram internados nesse centro. A amostra estava caracterizada por: idade, sexo, quadro clínico neurológico, nervos mais comprometidos, lesões da pele, estudos electrofisiológicos e descrição do estudo anátomo-patológico. Resultados e discussão. A maioria dos doentes eram do sexo masculino e as suas idades, em 100% eram as conhecidas como laboralmente activas (19-65 anos). O padrão neuropático mais frequente foi o de mononeuropatia múltipla (78%) e o tipo, sensitivo puro ou misto foi predominantemente sensitivo (100%). Os nervos mais envolvidos foram o cubital (10 doentes) e o mediano (6 doentes). As lesões da pele mais frequentes foram as máculas anestésicas. A anatomia patológica mostrou infiltrado inflamatório em todos os doentes e o bacilo esteve ausente apenas em um
Palabras claveEstudo descritivoNeuropatiaCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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